Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ИСО 14630-99 Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 14630-99 Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 12-2011Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 12
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 29.12.1999
Обозначение: ГОСТ Р ИСО 14630-99
Наименование: Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
Ключевые слова: требования, неактивные хирургические имплантаты, имплантируемое устройство.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ заменен на:
Показать легенду
ГОСТ Р ИСО 14630-2011 - Имплантаты хирургические неактивные. Общие требованияДокумент ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ Р 51537-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96 ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации ГОСТ Р ИСО 13485-2004 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования ГОСТ Р ИСО 14602-99 - Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требованияНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования ГОСТ Р 52999.1-2008 - Протезы клапанов сердца. Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 53000-2008 - Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний ГОСТ Р 53005-2008 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний ГОСТ Р 53078-2008 - Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности ГОСТ Р 53468-2009 - Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности ГОСТ Р 53497-2009 - Протезы фиброзных колец для аннулопластики. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 53919-2010 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 54936-2012 - Имплантаты для хирургии. Эндоэкспандеры. Общие технические требования. Методы испытаний ГОСТ Р ИСО 14602-99 - Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования ГОСТ Р ИСО 14630-2011 - Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 - Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
Приказ 265-ст - Об утверждении национального стандарта