Приказ 811н Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 01.11.2013 Обозначение: Приказ 811н Наименование: Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.12.2013, регистрационный № 30602. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1034н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в части использования сведений о трудовой деятельности Приказ 571н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 152-ФЗ - О персональных данных Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
На документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 1034н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в части использования сведений о трудовой деятельности Приказ 158 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 261 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 513 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 571н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Приказ 708 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.